Неврологические препараты

<h3><span style="color: #000000;">Описание</span></h3> <span style="color: #000000;"> </span> <p> <span style="color: #000000;"> Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, на поперечном разрезе почти белого цвета</span><br> <span style="color: #000000;"> </span> </p> <span style="color: #000000;"> </span> <h3><span style="color: #000000;">Состав</span></h3> <span style="color: #000000;"> </span> <p> <span style="color: #000000;"> В состав 1 таблетку входит  </span> </p> <span style="color: #000000;"> </span> <p> <span style="color: #000000;"> </span><i><span style="color: #000000;">Активное вещество:</span></i><span style="color: #000000;"> галантамина гидробромид 5,127 мг (в пересчете на галантамин 4 мг); </span> </p> <span style="color: #000000;"> </span> <p> <span style="color: #000000;"> </span><i><span style="color: #000000;">Вспомогательные вещества:</span></i><span style="color: #000000;"> кальция гидрофосфат 8,173 мг, кремния диокс

<h2>Описание </h2> <p> Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, продолговатые, с закругленными концами, суженные посередине, с риской с каждой стороны. </p> <br> <h2>Фармакологическое действие</h2> Фармакологическое действие — нейрометаболическое.<br> <h2>Фармакодинамика</h2> <p> Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность. </p> <br> <h2>Фармакокинетика</h2> <p> Всасывание. Прием пищи не влияет на абсорбцию. После приема внутрь мемантин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается в течение 3–8 ч после прием

<h2>Описание </h2> <p> Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, продолговатые, с закругленными концами, суженные посередине, с риской с каждой стороны. </p> <br> <h2>Фармакологическое действие</h2> Фармакологическое действие — нейрометаболическое.<br> <h2>Фармакодинамика</h2> <p> Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность. </p> <br> <h2>Фармакокинетика</h2> <p> Всасывание. Прием пищи не влияет на абсорбцию. После приема внутрь мемантин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается в течение 3–8 ч после прием

<h2>Описание </h2> <p> Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, продолговатые, с закругленными концами, суженные посередине, с риской с каждой стороны. </p> <br> <h2>Фармакологическое действие</h2> Фармакологическое действие — нейрометаболическое.<br> <h2>Фармакодинамика</h2> <p> Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность. </p> <br> <h2>Фармакокинетика</h2> <p> Всасывание. Прием пищи не влияет на абсорбцию. После приема внутрь мемантин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается в течение 3–8 ч после прием

<h3>Описание</h3> <p> Раствор в виде прозрачной, бесцветной жидкости. </p> <h3>Состав</h3> <p> В 1 мл раствора содержится </p> <p> <i>Активное вещество:</i> ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на безводный) 15 мг </p> <p> <i>Вспомогательные вещества: </i>0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 3; вода для инъекций — до 1 мл </p> <h3>Форма выпуска</h3> <p> 1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.<br> </p> <h3>Лекарственная форма</h3> <p> Раствор для внутримышечного введения </p> <h3>Фармакологическое действие</h3> <p> Фармакологическое действие — <i>стимулирующее нервно-мышечную передачу, нейрометаболическое, антихолинэстеразное.</i><br> </p> <h3> Фармакодинамика</h3> <p> Обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ац